Como vimos en el
capitulo anterior, el celoma intraembrionario, espacio en
forma de herradura que recorre el borde del embrión,
está limitado por un mesotelio (serosa primitiva)
parietal, originado de la somatopleura y un mesotelio
visceral, derivado de la esplacnopleura.
Hacia
la cuarta semana en el celoma intraembrionario se
pueden distinguir tres regiones: la cavidad
pericárdica en torno al corazón en
desarrollo, los canales pericardioperitoneales
colocados a los lados del esófago en
desarrollo y la cavidad peritoneal en
relación con los intestinos en desarrollo y
comunicada con el celoma extraembrionario.Entre la
cavidad torácica y el pedículo del
saco vitelino se encuentra una lámina de
tejido mesodérmico, el septum transverso,
tabique que se insinúa entre tórax y
abdomen.
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Embrión de 5 semanas
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Embrión
de 6 semanas
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Hacia
la quinta semana, en la región lateral de
los canales pericardioperitoneales se forma un
reborde de mesodermo longitudinal, los pliegues
pleuropericárdicos, que progresivamente
crecen hacia la línea media. Conforme avanza
el plegamiento del embrión y el desarrollo
de los pulmones, estos pliegues
pleuropericárdicos, que contienen en su
espesor a las venas cardinales y a los nervios
frénicos, forman las membranas
pleuropericárdicas que finalmente se unen en
la línea media y conforman un tabique
frontal que separa la cavidad pleural de la cavidad
pericárdica.
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El extremo posterior de las membranas pleuropericárdicas
se fusiona con el mesodermo que rodea al esófago para formar
el mediastino.
El extremo ventral de ellas en tanto forma el pericardio fibroso. |
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Embrión
de 7 semanas
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Embrión
de 5 semanas
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Durante
la quinta semana, en la región caudal de los
canales pericardioperitoneales se forma un pliegue
de mesodermo de disposición horizontal, los
pliegues pleuroperitoneales. A medida que se
desarrollan los pulmones en la región
torácica y el hígado en la
región abdominal estos pliegues, de forma
semilunar, crecen hacia medial y ventral formando
las membranas pleuroperitoneales, elementos que van
estrechando progresivamente la comunicación
entre los canales pericardioperitoneales y la
porción abdominal de la cavidad
celómica.
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Hacia
la séptima semana, las membranas
pleuroperitoneales se fusionan hacia dorsal con el
mesodermo que rodea al esófago y hacia
ventral se unen al septum transverso formando
así un tabique horizontal que separa el
tórax del abdomen. De esta manera, el
diafragma toracoabdominal queda constituido por el
septum transverso en la región
anterolateral, las membranas pleuroperitoneales en
la región posterolateral, además de
una franja de mesodermo paraxil en la zona
periférica y de una porción del
mesodermo que rodea al esófago en la zona
posterior del diafragma.
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Embrión
de 6 semanas
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El septum transverso crece hacia dorsal desde la pared anterolateral
del embrión y forma un tabique elíptico que separa el
corazón del hígado; esta zona conforma el tendón
central del diafragma. Las membranas pleuroperitoneales, inicialmente
extensas, quedan formando una pequeña porción del diafragma
en el recién nacido. El mesodermo que rodea al esófago
diferencia células musculares que forman los pilares del diafragma.
El mesodermo paraxil (somitos III al V) que rodea periféricamente
al diafragma primitivo diferencia células musculares que forman
la mayor parte de la porción muscular del diafragma.
Embrión
de 12 semanas
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Inicialmente,
el septum transverso se encuentra a la altura de los somitos cervicales
tercero al quinto, desde estos somitos migran mioblastos que se
incorporan al diafragma.
El posicionamiento final del corazón y el crecimiento del
tronco del embrión desplazan hacia caudal el diafragma
en desarrollo, arrastrando con él su inervación,
procedente de los nervios espinales cervicales III al V, los que
forman el nervio frénico.
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Estos
nervios se encuentra incluido en las membranas
pleuropericárdicas, de modo que finalmente
se ubican en el mediastino anterior, transitando
entre la pleura parietal mediastínica y el
pericardio fibroso.
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Embriones
de 4 y 7 semanas
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La
composición multipartita del diafragma lo hace
susceptible de presentar fallas de cierre,
generándose anomalías congénitas como
las hernias diafragmáticas. En estos casos se produce
un defecto en la unión de las membranas
pleuroperitoneales con los otros componentes del tabique,
quedando un defecto en la región posterolateral del
diafragma, por el cual ascienden algunas vísceras
abdominales hacia el tórax.
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